MiniMed APP
이 앱은 초기 설정 과정을 안내하고 MiniMed Flex™ 펌프 및 센서에서 수집된 데이터를 한눈에 보여줍니다. MiniMed 앱은 치료 정보 및 인슐린 투여량 조절을 위한 핵심 도구입니다. 데이터는 CareLink™ 소프트웨어에 자동으로 업로드되어 의료진 및 보호자와의 정보 공유를 간소화합니다. SmartGuard™ 기능이 탑재된 MiniMed Flex 시스템은 하루 종일 혈당 수치를 자동으로 조절하고 교정합니다.
(SmartGuard™ 기능에 대한 설명입니다. 개인별 결과는 다를 수 있습니다.)
중요: MiniMed™ 앱은 MiniMed Flex™ 시스템에서만 사용 가능하며, 다른 MiniMed™ 펌프에서는 작동하지 않습니다. MiniMed™ 앱은 지원되는 모바일 기기 및 운영 체제에서만 사용해야 합니다. 지원되는 모바일 기기 및 운영 체제 목록은 https://www.medtronicdiabetes.com/app-check 에서 확인할 수 있습니다.
MiniMed Flex™ 시스템은 7세 이상 제1형 당뇨병 환자와 18세 이상 인슐린 치료가 필요한 제2형 당뇨병 환자의 관리를 위해 선택 가능한 속도로 기저 인슐린을 지속적으로 투여하고, 인슐린 볼루스를 투여하도록 설계되었습니다. 또한, 이 시스템은 피하액의 포도당 수치를 지속적으로 모니터링합니다. MiniMed Flex™ 시스템에는 SmartGuard™ 기술이 포함되어 있어 연속 혈당 모니터링(CGM) 센서의 포도당 수치에 따라 인슐린 투여량을 자동으로 조절하고, 센서 포도당 수치가 미리 정의된 임계값 아래로 떨어지거나 떨어질 것으로 예상될 경우 인슐린 투여를 중단하도록 프로그래밍할 수 있습니다.
메드트로닉 MiniMed Flex™ 시스템은 MiniMed Flex™ 인슐린 펌프와 Simplera Sync™ 센서로 구성됩니다.
MiniMed Flex™ 시스템은 7세 이상 1형 당뇨병 환자와 18세 이상 2형 당뇨병 환자에게 사용됩니다. 처방전이 필요합니다. 경고: 하루 8단위 미만의 인슐린 또는 250단위 이상의 인슐린이 필요한 환자는 SmartGuard™ 기능을 사용하지 마십시오. 추가 안전 정보 및 사용자 가이드는 https://bit.ly/MiniMedRisks를 참조하십시오.
경고: 의료 전문가로부터 적절한 교육을 받기 전까지는 MiniMed Flex™ 시스템을 사용하지 마십시오. MiniMed Flex™ 시스템의 안전한 사용을 위해서는 교육이 필수적입니다. 시력이나 청력이 펌프 신호, 경고 또는 알람을 인지할 수 없는 사람에게는 펌프 치료를 권장하지 않습니다. 임산부 또는 인슐린을 포함하지 않는 다른 항고혈당 요법을 사용하는 사람을 대상으로 MiniMed Flex™ 시스템의 안전성에 대한 연구는 수행되지 않았습니다. 시스템에 대한 자세한 내용(사용자 가이드 및 시스템과 구성 요소와 관련된 적응증, 금기사항, 경고 및 주의 사항과 같은 중요 안전 정보 포함)은 https://bit.ly/MiniMedRisks 에서 확인하세요.
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