MiniMed APP
アプリは起動プロセスをガイドし、MiniMed Flex™ポンプとセンサーから受信したデータの概要を提供します。MiniMedアプリは、治療に関する情報とインスリン投与量の制御のための主要な情報源です。データはCareLink™ソフトウェアに自動的にアップロードされるため、医療チームやケアパートナーとの情報共有が簡単になります。SmartGuard™機能を搭載したMiniMed Flexシステムは、1日を通して血糖値を自動的に調整・補正します。
SmartGuard™機能について。効果には個人差があります。
重要:MiniMed™アプリはMiniMed Flex™システムのみに対応しており、他のMiniMed™ポンプでは動作しません。 MiniMed™アプリは、対応するモバイルデバイスおよびオペレーティングシステムでのみ使用できます。対応するモバイルデバイスおよびオペレーティングシステムのリストについては、https://www.medtronicdiabetes.com/app-check をご覧ください。
MiniMed Flex™システムは、7歳以上の1型糖尿病患者、およびインスリン療法を必要とする18歳以上の2型糖尿病患者の管理のために、選択可能な速度で基礎インスリンを持続的に投与し、選択可能な速度でインスリンボーラスを投与することを目的としています。また、皮下液中のグルコース値を継続的にモニタリングする機能も備えています。MiniMed Flex™システムにはSmartGuard™テクノロジーが搭載されており、持続血糖モニタリング(CGM)センサーのグルコース値に基づいてインスリン投与量を自動的に調整するようにプログラムできます。センサーのグルコース値が事前に設定された閾値を下回るか、下回ると予測される場合は、インスリン投与を一時停止することができます。
メドトロニック MiniMed Flex™ システムは、MiniMed Flex™ インスリンポンプと Simplera Sync™ センサーで構成されています。
MiniMed Flex™ システムは、7歳以上の1型糖尿病患者、および18歳以上の2型糖尿病患者を対象としています。処方箋が必要です。警告:1日あたり8単位未満または250単位を超えるインスリンを必要とする方は、SmartGuard™ 機能を使用しないでください。安全性に関する詳細情報およびユーザーガイドについては、https://bit.ly/MiniMedRisks をご覧ください。
警告:医療従事者から適切なトレーニングを受けるまでは、MiniMed Flex™ システムを使用しないでください。トレーニングは、MiniMed Flex™ システムを安全に使用するために不可欠です。ポンプの信号、アラート、またはアラームを認識できない視覚または聴覚障害のある方には、ポンプ療法は推奨されません。MiniMed Flex™ システムの安全性は、妊婦、またはインスリンを含まない他の血糖降下療法を受けている方では検討されていません。システムの詳細(ユーザーガイド、適応症、禁忌、警告、注意事項など、システムおよびその構成要素に関する重要な安全情報を含む)については、https://bit.ly/MiniMedRisks をご覧ください。
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